Jakie SARM-y na masę, a jakie na redukcję?

W badaniach przedklinicznych związki z grupy SARM dzielą się według punktu uchwytu: te działające na receptor androgenowy — Ostarine (MK-2866), S-23 i umownie zaliczany YK-11 — analizowane są pod kątem beztluszczowej masy mięśniowej i gęstości kości. Związki metaboliczne, które bywają sprzedawane pod tą samą etykietą — Cardarine (GW-501516), Stenabolic (SR9011) i SLU-PP-332 — nie wiążą się z receptorem androgenowym i badane są w kontekście wydolności tlenowej oraz utleniania kwasów tłuszczowych. Podział „na masę” i „na redukcję” wynika więc z mechanizmu, a nie z marketingu.

Jakie SARM-y badane są pod kątem masy mięśniowej?

Trzy związki dostępne w kategorii SARMy mają udokumentowany wpływ na tkankę mięśniową w modelach badawczych.

Ostarine (MK-2866, enobosarm) jest z nich najlepiej przebadany. W badaniu fazy II z 2011 roku, obejmującym 120 zdrowych osób starszych, 12 tygodni podawania 3 mg dziennie wiązało się ze wzrostem beztluszczowej masy ciała o około 1,4 kg względem grupy placebo. Program badań fazy III w kacheksji nowotworowej potwierdził przyrost masy, ale nie osiągnął punktu końcowego dotyczącego sprawności fizycznej.

S-23 nigdy nie był badany u ludzi. W modelach szczurzych wykazuje najsilniejsze powinowactwo do receptora androgenowego spośród omawianych związków, a jego pierwotnym celem badawczym była męska antykoncepcja hormonalna — co bezpośrednio wynika z silnego tłumienia wydzielania LH i FSH.

YK-11 to przypadek osobny. Ma budowę steroidową (pochodna DHT), więc nie jest SARM-em w ścisłym sensie. Jego badany mechanizm dotyczy hamowania miostatyny — białka ograniczającego wzrost mięśni. Cała dostępna wiedza pochodzi z badań in vitro na liniach komórkowych C2C12.

Jakie związki badane są w kontekście redukcji?

Trzy pozostałe produkty w tej kategorii działają przez zupełnie inne receptory jądrowe.

Cardarine (GW-501516) to agonista receptora PPAR-delta. W badaniach na myszach zwiększał ekspresję genów odpowiedzialnych za utlenianie kwasów tłuszczowych w mięśniach szkieletowych. Głośne badanie z 2008 roku wykazało zwiększenie wytrzymałości biegowej gryzoni. Rozwój preparatu przez GlaxoSmithKline przerwano w 2007 roku po zaobserwowaniu wzrostu częstości nowotworów u zwierząt przy długotrwałym, wysokodawkowym podawaniu — to fakt, który należy znać przed jakimikolwiek rozważaniami.

SR9011 (Stenabolic) jest agonistą białek Rev-Erb, które regulują rytm dobowy i biogenezę mitochondriów. W modelach mysich obserwowano zwiększoną aktywność metaboliczną i zmiany w profilu lipidowym. Związek ma bardzo krótki czas półtrwania i nigdy nie był badany u ludzi.

SLU-PP-332 to najnowszy z omawianych związków — agonista receptorów ERR opisany w 2023 roku przez zespół z Saint Louis University. W badaniach na myszach zwiększał wydolność tlenową i wydatek energetyczny bez zmiany aktywności fizycznej zwierząt. Etap: wyłącznie przedkliniczny.

Tabela porównawcza — wszystkie związki naraz

Związek	Klasa	Obszar badań	Etap badań	Wpływ na oś hormonalną	Cena
Ostarine MK-2866	SARM	Masa mięśniowa, sarkopenia	Faza III	Umiarkowany	150 zł
S-23	SARM	Masa mięśniowa, antykoncepcja	Przedkliniczny	Silny	150 zł
YK-11	Pochodna steroidowa	Miostatyna, wzrost mięśni	In vitro	Nieznany	130 zł
Cardarine GW-501516	Agonista PPARδ	Wytrzymałość, utlenianie tłuszczów	Przerwany (faza II)	Brak	150 zł
SR9011 Stenabolic	Agonista Rev-Erb	Metabolizm, rytm dobowy	Przedkliniczny	Brak	220 zł
SLU-PP-332	Agonista ERR	Wydolność tlenowa	Przedkliniczny	Brak	200 zł

Które związki nie blokują osi hormonalnej?

To pytanie pada najczęściej, więc odpowiedzmy precyzyjnie: związki niedziałające na receptor androgenowy — Cardarine, SR9011 i SLU-PP-332 — nie tłumią wydzielania LH i FSH, ponieważ nie uczestniczą w sprzężeniu zwrotnym osi podwzgórze–przysadka–gonady. Nie oznacza to jednak, że są pozbawione innych ryzyk — przypadek Cardarine i badań onkologicznych na gryzoniach jest tego przykładem.

SARM-y działające androgennie — Ostarine i S-23 — tłumią oś w stopniu zależnym od dawki. W badaniach nad enobosarmem obserwowano obniżenie stężenia testosteronu całkowitego i SHBG. S-23, zaprojektowany pierwotnie jako środek antykoncepcyjny, w modelach szczurzych powodował całkowite zahamowanie spermatogenezy — to nie efekt uboczny, lecz zamierzone działanie.

Tematykę przywracania równowagi hormonalnej po związkach tłumiących oś poruszamy w tekście o odblokach po cyklu, a asortyment znajdziesz w kategorii PCT i kontrola estrogenu.

Czy MK-677 należy do tej grupy?

Nie. MK-677 (Ibutamoren) to sekretagog hormonu wzrostu działający przez receptor greliny — nie ma żadnego związku z receptorem androgenowym ani z receptorami PPAR czy Rev-Erb. Bywa zestawiany z SARM-ami wyłącznie ze względu na podobny kanał dystrybucji.

Jego mechanizm, dane kliniczne i kwestię wpływu na oś opisaliśmy osobno: MK-677 (Ibutamoren) — co to jest, kiedy brać i czy blokuje oś. Produkt dostępny jest tutaj: MK-677 Ibutamoren 30 mg.

Kluczowe wnioski

• Podział „na masę” / „na redukcję” odpowiada realnej różnicy mechanizmów: receptor androgenowy kontra receptory metaboliczne.
• Jedynym związkiem z tę grupy z danymi klinicznymi fazy III jest Ostarine — i on również nie uzyskał rejestracji.
• Cztery z sześciu omawianych związków nigdy nie były podawane ludziom w warunkach kontrolowanych.
• Wszystkie figurują na Liście Zabronionej WADA — SARM-y w kategorii S1.2, modulatory metaboliczne w S4.5.
• Podstawy działania całej grupy wyjaśniamy w przewodniku SARMy — co to jest i jak działają.

Najczęstsze pytania

Jakie SARM-y na masę?

Pod kątem przyrostu beztluszczowej masy mięśniowej badane były przede wszystkim Ostarine (MK-2866), S-23 oraz umownie zaliczany do grupy YK-11. Najwięcej danych klinicznych dotyczy Ostarine, który przeszedł badania do fazy III.

Jakie SARM-y na redukcję?

W kontekście redukcji tkanki tłuszczowej i wydolności badane są Cardarine (GW-501516), SR9011 Stenabolic oraz SLU-PP-332. Formalnie nie są to SARM-y — działają przez receptory PPAR-delta, Rev-Erb i ERR, a nie przez receptor androgenowy.

Które SARM-y nie blokują osi?

Związki niedziałające na receptor androgenowy — Cardarine, SR9011 i SLU-PP-332 — nie tłumią wydzielania LH i FSH, ponieważ nie uczestniczą w sprzężeniu zwrotnym osi hormonalnej. Ostarine i S-23 tłumią oś w stopniu zależnym od dawki.

Czy Cardarine jest bezpieczna?

Rozwój Cardarine przerwano w 2007 roku, gdy w długoterminowych badaniach na gryzoniach przy wysokich dawkach zaobserwowano zwiększoną częstość nowotworów w wielu narządach. Związek nigdy nie uzyskał dopuszczenia do stosowania u ludzi.

Czy YK-11 to SARM?

Nie w ścisłym sensie. YK-11 ma budowę steroidową jako pochodna dihydrotestosteronu, podczas gdy SARM-y z definicji są związkami niesteroidowymi. Jego badany mechanizm dotyczy hamowania miostatyny i opiera się wyłącznie na badaniach in vitro.

---

Materiał ma charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. Wszystkie omawiane substancje przeznaczone są do celów badawczych i laboratoryjnych — nie są produktami leczniczymi ani suplementami diety i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi. Tekst nie stanowi porady medycznej. Opracowanie: Redakcja Peptydy-Sklep, na podstawie publikacji z baz PubMed i Listy Zabronionej WADA 2026. Aktualizacja: 15.07.2026.